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这意味着向导 RNA 理想情况下只会连接到目标 DNA 序列，而不会连接到基因组的其他部分。 Cas9 酶（分子剪刀蛋白）连接到 RNA 并引导剪刀到达基因组中需要进行切割的精确位置。 修复的 DNA。例如，可以消除或更新基因以修复其序列中的任何错误。 根据 CRISPR 系统的编程方式，一旦目标序列被切割，可能会出现三种结果： 通过引入 DNA 突变来修复伤口。 酶的作用是在目标 DNA 的两侧产生切口，以去除目标 DNA 并重新连接末端。


可以通过同源重组将一段 HDR 插入到基因组中。 使用Mind the Graph制 新加坡 手机号 作 CRISPR 令人担忧的是什么？ 将 CRISPR 引入细胞是一项挑战。科学家们发现了一种实现这一目标的技术，即使用一种经过变异的病毒，该病毒携带向导 RNA 和 Cas9 基因。由于某些病毒可能感染不同类型的细胞，因此它们最终可能会改变肌肉细胞，而原本打算改变的是肝细胞。 CRISPR 目前刚刚开始在人体中进行测试，科学家们担心人体和免疫系统会对含有 CRISPR 的病毒或 CRISPR 元件本身做出何种反应。




由于这些元件对人类来说并不熟悉，免疫系统可能会攻击并摧毁 CRISPR 编辑的细胞。 CRISPR 偶尔会破坏目标基因之外的 DNA，这被称为“脱靶”切割。科学家担心这种无意的改变可能会造成太大的破坏，甚至导致癌症。 另一个重要问题是，修改体内的细胞可能会无意中改变精子或卵细胞，这些细胞可能会遗传给后代。 道德问题 CRISPR 治疗也引发了伦理问题。以下是一些伦理问题： 如前所述，改变体内细胞可能会错误地影响精子或卵细胞，而这些细胞可能会遗传给后代。